Hücre Döngüsü, Mitoz ve Sitokinez nedir?

Bu konuda neler öğreneceksin?

• Hücre döngüsünün evrelerini ve interfazın G1, S, G2 ile G0 durumunu açıklar.
• Mitozun beş evresinde gerçekleşen olayları sıralar ve karşılaştırır.
• Kromozom, kromatit ve DNA miktarındaki değişimleri n ve C birimleriyle hesaplar.
• Hayvansal ve bitkisel hücrede sitokinez süreçlerini karşılaştırır.
• Mitozun kromozom sayısını koruması ile mayozun yarıya indirmesini yorumlar.

Anahtar fikirler

• İnterfaz, hücre döngüsünün en uzun bölümüdür; DNA eşlenmesi bu bölümde, S evresinde yapılır.
• Mitozda kromozom sayısı korunur (2n → 2n); yalnızca kromatit sayısı ve DNA miktarı değişir.
• Anafazda kardeş kromatitler ayrılır ve her biri bağımsız bir kromozom olarak sayılır.
• Metafazda kromozomlar ekvator düzleminde sıralanır; kromozomlar en kısa ve en kalın hâldedir.
• Mitozda krossing-over gerçekleşmez; krossing-over yalnızca profaz I'de görülür.
• Sitokinez hayvansal hücrelerde boğumlanmayla, bitkisel hücrelerde ara lamel oluşumuyla gerçekleşir.

Konunun özeti

S evresinde DNA eşlenir, kromozom sayısı değişmezken kromatit sayısı ve DNA miktarı iki katına çıkar. Mitoz profaz, prometaz, metafaz, anafaz ve telofazda yürür. Sitokinez hayvansal hücrede boğumlanmayla, bitkisel hücrede ara lamel oluşumuyla tamamlanır.

Sık yapılan hatalar

• İnterfazın dinlenme evresi olduğunu sanmak: İnterfaz, hücrenin en yoğun çalıştığı dönemdir; DNA eşlenmesi ve protein sentezi bu sırada gerçekleşir.
• Mitozun kromozom sayısını yarıya indirdiğini düşünmek: Mitozda kromozom sayısı korunur; iki yavru hücre de 2n kromozom taşır.
• Anafazda hücredeki kromozom sayısının değişmediğini düşünmek: Kardeş kromatitler ayrılıp bağımsız kromozom olduğu için sayı geçici olarak iki katına çıkar.

İlgili konular

• Popülasyon ve Komünite Ekolojisi – Uygulama ve Değerlendirme
• Hücre Bölünmeleri ve Üreme
• Kromozom Yapısı ve Özellikleri
• Mayoz Bölünme ve Kromozom Sayısı
• Eşeysiz Üreme
• Eşeyli Üreme ve Döllenme