12. SınıfKimya
Kimya · 12. Sınıf · Karbon Kimyası
Organik kimyanın temelinde karbon atomunun dört elektronu vardır. Karbon, bu dört elektronu diğer karbon ya da hidrojen atomlarıyla paylaşırsa dört kovalent bağ kurar ve elektron dizilimini soygazlara benzetir. İki karbonun yan yana gelmesiyle oluşan karbon-karbon bağı, uzun zincirlerin, dallanmaların ve halkaların temelidir. Böylece aynı molekül formülüne sahip olup farklı dizilişe sahip milyonlarca bileşik ortaya çıkar.
Karbon atomları yalnızca birbirine değil, farklı geometrilerde bağ kurabilir. Tekli bağlarda karbon sp³ hibritleşir ve dört bağ, merkezde 109,5° açıyla ayrılır; alkenlerde sp² hibritleşerek üç sigma bağı ve bir pi bağı kurar, geometri düzlemsel ve açı 120° olur; alkinlerde ise sp hibritleşmesiyle iki sigma ve iki pi bağı oluşur, molekül doğrusal hâle gelir ve açı 180°'dir. Pi bağları elektron yoğunluğunu yüzeye taşıdığı için tepkimeye açık olan yer de genellikle çift ve üçlü bağlarda toplanır.
Yalnızca karbon ve hidrojen içeren bileşiklere hidrokarbon denir. Karbondaki her bağa hidrojen eklenmesi mümkünse bileşik doymuştur; çift ya da üçlü bağ ya da halka varsa bileşik doymamıştır. Karbon sayısını n ile gösterirsek alkanlar CnH2n+2, alkenler CnH2n, alkinler CnH2n−2 ve benzen serisi aromatikler CnH2n−6 formülünü alır. Bu formüller ezberden değil, her ek karbonun dört bağı nasıl doldurulduğundan türetilebilir.
Doygunluk derecesi, bir molekülden ne kadar hidrojen çıkarılabileceğini tek seferde söyler: (2n + 2 − H) / 2 ifadesi kaç çift bağ ya da halka bulunduğunu verir. Örneğin C4H8 için (2 × 4 + 2 − 8) / 2 = 1 olduğundan bu formülü ya bir çift bağ ya da bir halka taşıyan bir bileşik karşılar; bütene C4H10 ise tamamen doymuştur ve doygunluk derecesi sıfırdır.
| Tür | Genel Formül | Bağ Yapısı | Örnek | Baskın Tepkime |
|---|---|---|---|---|
| Alkan | CnH2n+2 | Yalnızca sigma bağı | Metan CH4 | Yer değiştirme, yanma |
| Alken | CnH2n | Bir çift bağ | Etilen C2H4 | Addisyon |
| Alkin | CnH2n−2 | Bir üçlü bağ | Asetilen C2H2 | Addisyon |
| Aromatik | CnH2n−6 | Delokalize pi halkası | Benzol C6H6 | Yer değiştirme |
IUPAC adlandırmanın dört adımı vardır: moleküldeki en uzun karbon zinciri bul, numaralamaya zincirin ucundan başla ve dallara gelen numaraların toplamını en küçük tut, dallanmayı en uzak uçtan değil en yakın uçtan say ve son olarak yan zincir adlarını ana zincir adının önüne yaz. Örneğin CH3−CH(CH3)−CH2−CH3 bileşiğinde en uzun zincir dört karbondur, ikinci karbondaki metil grubu 2 numarayı alır ve ad 2-metilbutan olur.
Aynı molekül formülüne sahip olup farklı karbon dizilişine sahip bileşiklere izomer denir. C4H10 formülü iki izomer verir: doğrusal bütan ve çatal 2-metilpropan. C5H12 ise üç izomer içerir: pentan, 2-metilbutan ve 2,2-dimetilpropan. Karbon sayısı arttıkça izomer sayısı katlanarak büyür; bu yüzden sayarken önce iskeleti, sonra dallanma yerini ve dallanma sayısını sırayla değiştirmek en güvenli yoldur.
Alkenlerde çift bağın yeri önemlidir: aynı karbon sayısında çift bağ farklı yerlere yerleşebilir ve bu durum konum izomerliği doğurur. 1-büten ve 2-büten bu yüzden farklı bileşiklerdir. Ayrıca çift bağ çevresinde dönelme sınırlı olduğundan 2-bütenin cis ve trans biçimleri de birbirinden ayrıdır. Alkinlerde üçlü bağ, iki komşu karbon arasında üç ortak elektron çifti demektir; asetilen C2H2 bu serinin en üyesidir ve doğrusal yapısı sayesinde eklenebilen grup sayısı iki ile sınırlıdır.
Benzol (C6H6) altı sp² hibritleşmiş karbondan oluşan düzlemsel bir halkadır ve altı pi elektronu halka boyunca eşit olarak yayılır. Bu delokalizasyon moleküle ek stabilite kazandırır; bu yüzden aromatik halka çift bağ gibi hızlı addisyon yapmaz, yer değiştirme tepkimeleriyle hidrojenlerini değiştirir. Toluende metil grubu, naftalinde ise iki kaynaşmış halka benzolün türevlerine örnektir.
Alkenlerde pi bağı kırıldığı için atom ya da grup çift bağa eklenir; buna addisyon tepkimesi denir. Hidrojenin katalizörlü eklenmesi (Ni, Pt veya Pd), su ve halojen asitlerin eklenmesi bu tipe örnektir. Alkine de iki eşit addisyon yapılarak önce alken, fazla reaktif varsa tam doymuş ürün elde edilir. Addisyonda hangi atomun hangi karbondan önce geldiğini, karbonların hidrojen sayıları belirler: hidrojeni daha çok olan karbona hidrojen önce bağlanır.
Alkanlarda ise bağı kırılacak yer olmadığından tepkime bir hidrojenin yerine başka bir atomun geçtiği yer değiştirme ile ilerler. Yanma tepkimesinde tam yakma ürünleri karbondioksit ve sudur; yetersiz oksijende karbon monoksit ya da kurum oluşur. Halojenle yer değiştirme için ultraviyole ışık gerekir; bu enerji halojen molekülünü atomlara ayırarak tepkimeyi başlatır.
Hidrokarbon sorularında en hızlı yol formül zincirini kurmaktır: kütle, mol, molekül sayısı ve standart koşulda hacim hep mol noktasında kesişir. Formül bilinmiyorsa mol kütlesinden genel formül denemesi yapılır: 14n + 2 alkan, 14n alken, 14n − 2 alkin ifadesine uyan n değeri karbon sayısını verir. Şıklarda adlandırma soruluyorsa önce en uzun zincir bulunur, sonra izomer sayısı soruluyorsa iskelet değişimleri sırayla yazılır; böylece çift sayım önlenir.
Karbonun bağ yapısı, hibritleşme, alkanlar, alkenler, alkinler ve aromatikler Bu konuda ögrenme çıktıları:
Bu konuya başlamadan önce temel kavram ve ön koşulları kavramanız yardımcı olacaktır. Konunun çerçevesinde şu kavramlar dikkat ister:
Günlük yaşamda ve mesleki bağlamda bir uygulama:
Soru: 0,25 mol etan (C2H6) kaç gramdır? (C = 12, H = 1)
Sonuç/cevap: 7,5 g etan
Örnek 1: Mol Kütlesi ve Kütle konusunun adımları:
| Kavram | Açıklama |
|---|---|
| Karbon dört kovalent bağ kurar ve bu say | Karbon dört kovalent bağ kurar ve bu sayede zincir, dallanma ve halkalar oluşturur. |
| sp³ bağ açısı 109,5°, sp² için 120°, sp | sp³ bağ açısı 109,5°, sp² için 120°, sp için 180°'dir. |
| Alkanlar tamamen sigma bağlı ve doymuş, | Alkanlar tamamen sigma bağlı ve doymuş, alken ve alkinler pi bağlı ve doymamıştır. |
| Addisyonda pi bağı kırılır, yer değiştir | Addisyonda pi bağı kırılır, yer değiştirmede ise bir hidrojen başka bir atomla takas edilir. |
| Benzolün altı pi elektronu delokalizedir | Benzolün altı pi elektronu delokalizedir, bu yüzden addisyon değil yer değiştirme yapar. |
| İzomerler aynı molekül formülüne sahip, | İzomerler aynı molekül formülüne sahip, dizilişi farklı bileşiklerdir. |
Alkan formülünü CnH2n yazmak: Bu formül alkenlere aittir; alkanlar doymuş olduğundan CnH2n+2 alır, aksi hâlde hidrojen sayısı iki fazla çıkar.
Addisyon ile yer değiştirmeyi karıştırmak: Alken ve alkinler pi bağını kırarak addisyon yapar, yalnızca sigma bağı olan alkanlarda yer değiştirme görülür.
İzomer sayarken aynı iskeleti farklı numarayla tekrar yazmak: Yan zincirin numarası değişse de iskelet aynıysa bileşik özdeşdir ve bir kez sayılır.
Adlandırmada yan zincir numarasını uzak uçtan vermek: Numaralama en yakın uçtan başlar, aksi hâlde örneğin 2-metilbutan yanlışlıkla 3-metilbutan olur.
Benzolü normal çift bağ gibi değerlendirmek: Aromatik halkanın pi elektronları delokalizedir, bu yüzden hızlı addisyon yapmaz ve koruyucu aroma tepkimelerine girer.
Karbonun dört bağı organik kimyanın temelidir: sp³, sp² ve sp hibritleşmeleri alkan, alken ve alkinlerin geometrisini belirler. Doymuş alkanlar CnH2n+2 ile addisyon yapmaz, yer değiştirme ve yanma gösterir; doymamış alken ve alkinler pi bağları sayesinde addisyonla tepkimeye girer. Adlandırma ve izomerlemede en uzun zincir ile en küçük numara kuralı geçerlidir. Mol, kütle ve hacim dönüşümleri formül bulmayı kolaylaştırır.
Soru: sp³, sp² ve sp hibritleşmelerini; her birindeki sigma-pi bağı sayısını, bağ açısını ve örnek bir bileşiki tablo hâlinde göstererek açıklayınız.
Örnek cevap: Puanlama anahtarı: sp³ için 4 sigma, 0 pi ve 109,5° bilgisinin doğruluğu 4 puan; sp² için 3 sigma, 1 pi ve 120° 4 puan; sp için 2 sigma, 2 pi ve 180° 4 puan; örneklerin (etan, eten, etin) doğru eşleştirilmesi 3 puan. Toplam 15 puan.
Organik kimyanın temelinde karbon atomunun dört elektronu vardır. Karbon, bu dört elektronu diğer karbon ya da hidrojen atomlarıyla paylaşırsa dört kovalent bağ kurar ve elektron dizilimini soygazlara benzetir. İki karbonun yan yana gelmesiyle oluşan karbon-karbon bağı, uzun zincirlerin, dallanmaların ve halkaların…
Karbon dört kovalent bağ kurar ve bu sayede zincir, dallanma ve halkalar oluşturur.
Alkan formülünü CnH2n yazmak: Bu formül alkenlere aittir; alkanlar doymuş olduğundan CnH2n+2 alır, aksi hâlde hidrojen sayısı iki fazla çıkar. Addisyon ile yer değiştirmeyi karıştırmak: Alken ve alkinler pi bağını kırarak addisyon yapar, yalnızca sigma bağı olan alkanlarda yer değiştirme görülür.
Alkanlar: CnH2n+2 (doymuş, n ≥ 1) · Alkenler: CnH2n (bir çift bağ, n ≥ 2) · Alkinler: CnH2n−2 (üçlü bağ, n ≥ 2) · Aromatikler (benzen serisi): CnH2n−6, n ≥ 6
Karbonun bağ yapısını ve dört değerlik özelliğini açıklar. sp³, sp² ve sp hibritleşmelerini bağ açıları ile ilişkilendirir. Alkan, alken, alkin ve aromatik hidrokarbonların genel formüllerini verir.
Genel formülü CnH2n+2 olan ve doymuş hidrokarbonlar olarak adlandırılan tür hangisidir?
Doğru cevap: A) Alkanlar
Alkanlarda yalnızca tekli sigma bağı vardır ve her karbonun bağı en fazla iki hidrojenle tamamlanır; bu yüzden genel formül CnH2n+2 olur.
0,25 mol etan (C2H6, C = 12, H = 1) kaç gramdır?
Doğru cevap: D) 7,5 g
M = 30 g/mol bulunur; m = n × M = 0,25 × 30 = 7,5 g eder. 30 g bir tam molun kütlesidir.
Standart koşulda 2,24 L alken örneğinin kütlesi 2,8 g ise bu alkenin molekül formülü nedir?
Doğru cevap: C) C2H4
n = 2,24 / 22,4 = 0,1 mol, M = 2,8 / 0,1 = 28 g/mol bulunur; 14n = 28 denkleminden n = 2 çıkar ve C2H4 elde edilir.
Konu anlatımları hesapsız okunur. Quiz, slayt ve deneme için hesap gerekir.
Kimya için çalışma yolu
Konu anlatımları hesapsız okunur; quiz, slayt ve deneme için hesap gerekir.
Bu sayfa Karbon Kimyasına Giriş ve Hidrokarbonlar konusunun anlatımını, kazanımlarını ve örnek sorularını içerir. Konuyla ilgili tüm sorular için testi çöz, diğer konular için DersTeders ana sayfasına geçebilirsin.
Bu konuyu çalış: hesap aç, ilerlemen kaydedilsin.
Hesap aç